一次性使用无菌内镜异物取出钳-国械在线

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一次性使用无菌内镜异物取出钳

产品名称/通用名称

一次性使用无菌内镜异物取出钳

规格型号

AF-D2405GX

产品描述

产品由钳头（头部外形：GH、GR、GL、GM、GT、GX、GIGK、GJ、GD 十种）、软管、滑柄和手柄组成。其中钳头（GH、GR、GL、GM、GT、GI、GK、GJ）为符合 GB/T 1220-2007 的 06Cr19Ni10 的制成、钳头（GX）为符合 GB 24627-2009 的 Ti-50.9at%Ni 的制成、钳头（GD）为符合 GB/T1220-2007 的 06Cr19Ni10 和 YY/T 1557-2017 的 TPU制成；软管（GH、GI、GJ、GK）为符合 GB/T 1220-2007 的06Cr19Ni10、软管（GR、GL、GM、GT、GD、GX）为聚四氟乙烯；支撑架、铆钉、芯轴套、钢丝绳为符合 GB/T 1220-2007 的 06Cr19Ni10，钳环、钳柄为 ABS 树脂。

注册证编号或者备案凭证编号

沪械注准20192020344

医疗器械注册人/备案人名称

上海埃尔顿医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91310106771478053L

主键编号

0694212786686920251011041137158

最小销售单元产品标识

06942127866869

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2025-10-12

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-10-12

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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