国械在线-医疗器械互联网供应链服务平台
医械数据库
027-59356195
您好!欢迎进入医械产品数据库
当前位置:
首页
医械数据库
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料
产品名称/通用名称
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料
规格型号
120ml
产品描述
产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、尼泊金丙酯钠、甘油、纯化水和容量瓶组成。I型和互配型的容量瓶为聚酯(PET)或聚乙烯(PE)或玻璃或铝质材料制成。产品经辐照灭菌后,无菌供应。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222141425
医疗器械注册人/备案人名称
湖南丽赛药业有限公司
统一社会信息代码
91430181MA4TDQ0H10
主键编号
480706df8d8b48939a877dd44f8f64e8
最小销售单元产品标识
06977375812481
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件