游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法）质控品-国械在线

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游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法）质控品

产品名称/通用名称

游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法）质控品

规格型号

低值：0.5mL×3瓶/盒；高值：0.5mL×3瓶/盒

产品描述

由磁珠包被物(R1)、酶标记物(R2)、样本处理液(R3)、校准品、质控品（选配）组成。其中，磁珠包被物(R1)包被着T3抗原的超顺磁性微粒；3-吗啉丙磺酸（MOPS）缓冲液；防腐剂（ProClin 300）。酶标记物(R2)包含T3抗体-碱性磷酸酶标记物；3-吗啉丙磺酸（MOPS）缓冲液；防腐剂（ProClin 300）。样本处理液(R3)包含3-吗啉丙磺酸（MOPS）缓冲液；防腐剂ProClin300。校准品含不同浓度的三碘甲状腺原氨酸溶液。质控品（选配）含不同浓度的三碘甲状腺原氨酸溶液。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20222400762

医疗器械注册人/备案人名称

广州万孚生物技术股份有限公司

统一社会信息代码

91440101618640472W

主键编号

e39fa8d0c2ca44f5a15b0dd362477e29

最小销售单元产品标识

06933289844321

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2025-09-19

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-09-19

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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