血液流变仪质控液-国械在线

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血液流变仪质控液

产品名称/通用名称

血液流变仪质控液

规格型号

全血II号、血浆质控液各1瓶，500ml

产品描述

全血Ⅰ号质控液、全血Ⅲ号质控液，临床用于全自动血液粘度动态分析仪、血液流变动态分析仪全血高粘度( Ⅰ号)、全血低粘度(Ⅲ号)状态下质控值的校准；全血Ⅱ号质控液和血浆质控液，临床用于全自动血液粘度动态分析仪、血液流变动态分析仪全血质控值及血浆质控值校准。质控值的校准，在临床检验过程中主要校准检测样品粘度值的批内误差、批间误差及“切变率-粘度”函数曲线。

注册证编号或者备案凭证编号

渝械注准20182400031

医疗器械注册人/备案人名称

重庆南方数控设备股份有限公司

统一社会信息代码

915001057659400457

主键编号

0884cc6d727e481abd250fbbf7d501d4

最小销售单元产品标识

06978383320135

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

86978383320131

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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