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医用一次性防护服 A2型：连体式（非无菌）160(S)

产品名称/通用名称

医用一次性防护服

规格型号

A2型：连体式（非无菌）160(S)

产品描述

本产品A1型、A2型、B1型、B2型由连帽上衣、裤子组成，A1型、A2型为连体式，B1型、B2型为分体式；A3型、A4型、B3型、B4型由连帽上衣、裤子、鞋套组成，A3型、A4型为连体式带鞋套，B3型、B4型为分体式带鞋套；产品袖口、脚踝口、帽子面部采用弹性收口；产品采用SF透气复合材料、拉链、胶条为主要原材料制成。产品分无菌和非无菌两种，无菌产品经环氧乙烷灭菌，产品无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

赣械注准20222140285

医疗器械注册人/备案人名称

南昌市旭辉医疗器械有限公司

统一社会信息代码

913601247460542751

主键编号

1697147354108020250326024422767

最小销售单元产品标识

16971473541080

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

10

使用单元产品标识

06971473541083

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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