一次性使用真空采血管-国械在线

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一次性使用真空采血管

产品名称/通用名称

一次性使用真空采血管

规格型号

EDTA.K2 无菌高原型 5ml(13*100PET可撕海拔1500m )

产品描述

产品由试管、添加剂、试管塞和（或）塑料帽、标签组成。塑料帽采用聚乙烯塑料材料制作；试管塞采用丁基橡胶制作；试管采用PET塑料制作，其中非无菌采血管所有的试管可采用玻璃制作。3.2%柠檬酸钠管有单壁和双壁两种型式，双壁形式内管采用聚丙烯材料制成，外管采用PET塑料制成。产品与采血针配套，供临床作静脉采血并盛放血液标本用。

注册证编号或者备案凭证编号

浙械注准20192220041

医疗器械注册人/备案人名称

浙江拱东医疗器械股份有限公司

统一社会信息代码

91331003148185689U

主键编号

0694746243613520250915040401126

最小销售单元产品标识

06947462436135

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2025-09-16

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-09-16

最小销售单元中使用单元的数量

100

使用单元产品标识

86947462436131

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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