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眼科A/B型超声诊断仪
眼科A/B型超声诊断仪
产品名称/通用名称
眼科A/B型超声诊断仪
规格型号
SDK/180/A.B.S
产品描述
诊断仪由主机、A型超声探头(10MHz)、B型超声探头(10MHz)、软件(发布版本:V3)、电源适配器组成。适用于眼轴长度的生物测量及眼部超声成像
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20222160167
医疗器械注册人/备案人名称
成都视达康医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91510115327456907W
主键编号
0697520079002720250326042545045
最小销售单元产品标识
06975200790027
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件