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内镜用软管式活组织取样钳
产品名称/通用名称
内镜用软管式活组织取样钳
规格型号
AF-2410BU
产品描述
产品由钳头、钳身、钳环、钳柄以聚砜塑料制成,钳头以32Cr13Mo、30Cr13制成,钳身以06CR19Ni10制成,钳环、钳柄以聚砜塑料制成。产品供医疗机构通过软性内镜钳道咬取胃、食道等消化系统活组织用。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192020338
医疗器械注册人/备案人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310106771478053L
主键编号
0697080068535320251009034535196
最小销售单元产品标识
06970800685353
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2025-10-10
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-10-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
50
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
使用前需要灭菌,第一次使用完后进行清洗后灭菌可重复使用,建议高温高压灭菌。
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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