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一次性使用无菌内镜注射管
产品名称/通用名称
一次性使用无菌内镜注射管
规格型号
AF-D2215PB
产品描述
产品主要由注射头、注射软管、注射器接头三部分组成。头部由符合GB/T1220-2007的06Cr19Ni10制成,注射软管为聚四氟乙烯,注射管接头为ABS树脂。供医院内镜诊断时通过内镜钳道进入消化道、呼吸道等人体自然腔道,进行液体输送、灌洗、喷射等操作。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20192020342
医疗器械注册人/备案人名称
上海埃尔顿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310106771478053L
主键编号
06975543353569202510090205529
最小销售单元产品标识
06975543353569
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2025-10-10
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-10-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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