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支原体分离、鉴定、药敏检测板（微生物检验法） 20人份/盒

产品名称/通用名称

支原体分离、鉴定、药敏检测板（微生物检验法）

规格型号

20人份/盒

产品描述

由组份Ⅰ和组份Ⅱ组成，其中组份Ⅰ包括解脲/人型支原体培养基、说明书；组份Ⅱ包括药敏板（聚苯乙烯板）、石蜡油、无菌吸嘴、说明书、结果报告签。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20152401219

医疗器械注册人/备案人名称

珠海市丽拓生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

9144040072506014X8

主键编号

af814a15c1314b2ab986384302db2a19

最小销售单元产品标识

06972235841076

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

20

使用单元产品标识

86972235841072

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

CJ50401361181200647002

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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