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椎间融合器

产品名称/通用名称

椎间融合器

规格型号

QL-I 36×9×8

产品描述

椎间融合器-腰椎椎间融合器 QL-I 36×9×8

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253131490

医疗器械注册人/备案人名称

浙江德康医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91330411056862865T

主键编号

0694224178029420251013015717595

最小销售单元产品标识

06942241780294

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2025-10-14

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-10-14

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

压力蒸汽灭菌

医保编码

C03290109701008048800000495

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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