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N末端B型钠尿肽原(NT—proBNP)测定试剂(荧光免疫层析法) 卡盒型:4*25人份/盒
N末端B型钠尿肽原(NT—proBNP)测定试剂(荧光免疫层析法) 卡盒型:4*25人份/盒
产品名称/通用名称
N末端B型钠尿肽原(NT—proBNP)测定试剂(荧光免疫层析法)
规格型号
卡盒型:4*25人份/盒
产品描述
试剂由测试卡、缓冲液、ID芯片和枪头(选配)组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172401013
医疗器械注册人/备案人名称
广州万孚生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91440101618640472W
主键编号
148f31a14f784704a22be0b19d1cf7b8
最小销售单元产品标识
06933289819008
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2026-03-07
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-03-07
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86933289819004
本体产品标识
器械类别
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
CJ10204232301100061010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件