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一次性使用经皮肾穿刺套件 BY-PN-22-W-4

产品名称/通用名称

一次性使用经皮肾穿刺套件

规格型号

BY-PN-22-W-4

产品描述

用于经皮穿刺扩张、放置引流导管或手术器械

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20232030610

医疗器械注册人/备案人名称

苏州市倍咏医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91320506MA1WWEFJ1T

主键编号

0697256782125820260612035009987

最小销售单元产品标识

06972567821258

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2026-06-13

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-06-13

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

温度

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