天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）-国械在线

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天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）

产品名称/通用名称

天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（天门冬氨酸底物法）

规格型号

4×40mL 4×10mL;4×50mL 1×50mL;4×30mL 1×30mL;3×60mL 1×45mL;6×30mL 3×15mL;2×40mL 2×10mL; 4×40mL 2×20mL;2×80mL 2×20mL; 8×20mL 4×10mL;5×40mL 1×50mL

产品描述

本试剂适用于体外定量检测人血清或血浆中天门冬氨酸氨基转移酶（AST)的活性。

注册证编号或者备案凭证编号

鲁械注准20192400238

医疗器械注册人/备案人名称

潍坊三维生物工程集团有限公司

统一社会信息代码

91370700165516144M

主键编号

447b92be220f4296a16106d391985cb5

最小销售单元产品标识

06975431451025

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

CJ20101050580100492001,CJ20101050580100492002,CJ20101050580100492003,CJ20101050580100492004,CJ201010

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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