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一次性使用真空采血管
一次性使用真空采血管
产品名称/通用名称
一次性使用真空采血管
规格型号
柠檬酸钠(9:1)管5mL
产品描述
本品主要由试管、胶塞、塑料盖、标签、添加剂及附加物(或无添加剂、无附加物)组成。塑料盖采用聚乙烯塑料制成,试管有PET塑料管和双层(内层PP,外层PET)塑料管、玻璃管,胶塞采用丁基橡胶制成。产品经定量抽真空,有无菌和非无菌两种类型,无菌产品经辐照灭菌,无菌提供;非无菌产品由微生物限度控制。
注册证编号或者备案凭证编号
黔械注准20252220085
医疗器械注册人/备案人名称
贵州高亿医疗科技研发有限责任公司
统一社会信息代码
91520323MAAK5Q7R7L
主键编号
f2ff08aa4b884e5fb4021a090d6dccc6
最小销售单元产品标识
06975856131410
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2025-11-04
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-11-04
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86975856131416
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件