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游离三碘甲状腺原氨酸校准品

产品名称/通用名称

游离三碘甲状腺原氨酸校准品

规格型号

校准品0(S0)：4.0 mL/瓶; 校准品1(S1)-校准品4(S4)：2.5 mL/瓶

产品描述

用于校准游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的游离三碘甲状腺原氨酸（FREE T3）的含量。配套使用试剂产品名称：游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光法）；注册人：贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20242401800

医疗器械注册人/备案人名称

贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司

统一社会信息代码

91320594608207480B

主键编号

0695470101118320250221013353909

最小销售单元产品标识

06954701011183

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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