β淀粉样蛋白1-42、β淀粉样蛋白1-40联合检测试剂盒（化学发光法）

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β淀粉样蛋白1-42、β淀粉样蛋白1-40联合检测试剂盒（化学发光法）

产品名称/通用名称

β淀粉样蛋白1-42、β淀粉样蛋白1-40联合检测试剂盒（化学发光法）

规格型号

50测试/盒

产品描述

本产品主要由β淀粉样蛋白1-40主试剂：磁珠（R1）、酶标记物（R2），其中磁珠（R1）包被β淀粉样蛋白 1-40 单克隆抗体（鼠）的磁珠，酶标记物（R2）含碱性磷酸酶标记的β淀粉样蛋白 1-40 单克隆抗体（鼠）；β淀粉样蛋白1-42主试剂：磁珠（R1）、酶标记物（R2），其中磁珠（R1）包被β淀粉样蛋白 1-42 单克隆抗体（鼠）的磁珠，酶标记物（R2）含碱性磷酸酶标记的β淀粉样蛋白 1-42 单克隆抗体（鼠）；校准品以及复溶液组成，其中校准品含2个水平β淀粉样蛋白1-40校准品，2个水平β淀粉样蛋白1-42校准品，复溶液：水溶液（含 Proclin 300）。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20252401537

医疗器械注册人/备案人名称

珠海丽珠试剂股份有限公司

统一社会信息代码

91440400617488114A

主键编号

0693577161963920251202113547842

最小销售单元产品标识

06935771619639

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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