一次性使用活体取样钳-国械在线

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一次性使用活体取样钳

产品名称/通用名称

一次性使用活体取样钳

规格型号

Q-23-4.0I

产品描述

1、工作原理一次性使用活体取样钳通过手柄操作传递、控制头部工作，通过内镜通道（如消化道内镜、呼吸道内镜等）完成活体组织取样。 2、结构组成产品所用材料主要包括金属和高分子材料，通常由头部、软性导管（可带有包塑层）和手柄组成，头部为一对带钳喙的叶片，可有多种形式，可有定位针。

注册证编号或者备案凭证编号

豫械注准20252020801

医疗器械注册人/备案人名称

河南邦多医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91410103MA46J1UW93

主键编号

8bd6772280bb47309814c6812d084e16

最小销售单元产品标识

MA.156.M0.101294.023040I0

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2025-10-19

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

MA码（IDcode）

产品标识发布日期

2025-10-19

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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