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一次性使用可视喉罩气道导管
产品名称/通用名称
一次性使用可视喉罩气道导管
规格型号
VLM-40D
产品描述
产品由喉罩主体部分和其他选配部分组成。喉罩主体部分由气囊、通气主管、接头、充气管、指示气囊、单向阀、引流腔、观察腔、通气腔、观察窗、清洁接头(仅适用 VLM-XXCD 型号)、清洁管(仅适用 VLM-XXCD 型号)组成,喉罩主体部分应无菌,一次性使用。其他选配部分由摄像头组件(包含摄像头插入段、数据接头)、连接线、UE 便携显示终端(包含显示终端、数据传输线、电源适配器)组成。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20252081478
医疗器械注册人/备案人名称
浙江优亿医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331024560993709L
主键编号
0693704820684920251105040510815
最小销售单元产品标识
06937048206849
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
2025-11-06
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-11-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
C14250900000002059820000091
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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