总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-国械在线

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总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

产品名称/通用名称

总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

规格型号

O2（不含校准品、不含质控品）：36测试/盒

产品描述

天深总前列腺特异性抗原测定试剂盒（化学发光免疫分析法）36份

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253401176

医疗器械注册人/备案人名称

深圳天深医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91440300335164330P

主键编号

06971824205589202511051150543

最小销售单元产品标识

06971824205589

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2025-11-06

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-11-06

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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