金属增材制造匹配式长段骨缺损修复体-国械在线

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金属增材制造匹配式长段骨缺损修复体

产品名称/通用名称

金属增材制造匹配式长段骨缺损修复体

规格型号

定制/解剖型

产品描述

定制化长段骨修复体

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20233130432

医疗器械注册人/备案人名称

北京爱康宜诚医疗器材有限公司

统一社会信息代码

91110114750144214X

主键编号

069411269947572025111204555920

最小销售单元产品标识

06941126994757

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2025-11-13

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-11-13

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

湿热

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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