椎间融合器-国械在线

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椎间融合器

产品名称/通用名称

椎间融合器

规格型号

规格：24×12×13 型号：A0602-AS

产品描述

椎间融合器主体由符合YY/T 0660标准规定的 PEEK（AKSOPEEK）材料制造，显影针由符合GB/T 13810标准规定的TC4材料制造。采用无菌包装或非无菌包装，无菌包装产品Co60辐照灭菌，灭菌有效期5年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253131230

医疗器械注册人/备案人名称

上海锐植医疗器械有限公司

统一社会信息代码

913101127851603452

主键编号

0694243853030520251022024624327

最小销售单元产品标识

06942438530305

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

2025-10-24

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-10-24

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C03290109701006054070000256

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

优质上游稳定货源

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