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一次性使用喉罩气道导管

产品名称/通用名称

一次性使用喉罩气道导管

规格型号

4.0

产品描述

喉罩按结构不同分为 A1（普通型）、B1（加强型）和 B2（双管加强型）三种型号。其中 A1、B1 型由气囊、缝隙口、通气管、充气管、指示球囊、单向阀、机器端接头组成，B2 型由气囊、套管、通气管、充气管、指示球囊、单向阀、机器端接头组成，气囊、通气管、充气管、指示球囊采用符合 YY/T0031-2008 规定的硅橡胶制成；B2 型钢丝采用 GB/T1220-2007 不锈钢丝制成，通丝采用内芯铝丝外覆符合输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成，机器端接头、缝隙口、单向阀、套管采用符合输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料制成。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20182080824

医疗器械注册人/备案人名称

江苏康策生物科技有限公司

统一社会信息代码

913210813020408253

主键编号

9a3c24480f3041a6a4ce73ea7c309c2b

最小销售单元产品标识

06970720781128

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2025-10-22

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-10-22

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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品质可靠安全保障

海量品种

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