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一次性使用加长型管形吻合器
一次性使用加长型管形吻合器
产品名称/通用名称
一次性使用加长型管形吻合器
规格型号
WHⅡ-32-E
产品描述
一次性使用加长型管形吻合器由抵钉座、吻切组件、器身、活动手柄、保险、固定手柄、调节螺母、垫刀圈及连接杆(选配件)组成,其中吻切组件由吻合钉、环形刀、钉仓和钉仓套组成。根据吻切组件的有效直径长度不同分为八种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202021644
医疗器械注册人/备案人名称
常州华森医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91320412735743809M
主键编号
069365944912662025111101342714
最小销售单元产品标识
06936594491266
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
2025-11-12
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2025-11-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件