分支型主动脉术中支架系统-国械在线

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分支型主动脉术中支架系统

产品名称/通用名称

分支型主动脉术中支架系统

规格型号

PM-IS-C-2624120-101230-L

产品描述

分支型主动脉术中支架系统由带有分支的支架及输送器组成。其中支架由覆有PTFE膜的镍钛合金支架、不锈钢连接套管、PET管状涤纶布（带标识线）及包膜缝线、人造血管、聚四氟乙烯的缝合线、包膜、包膜固定线组成。人造血管材质为PET、胶原、甘油。输送器由大软管、小软管、释放旋钮等部件组成，其中释放旋钮通过释放拉线分别连接支架的不同位置，可使支架分段释放。产品一次性使用，经环氧乙烷灭菌，有效期3年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253132395

医疗器械注册人/备案人名称

北京市普惠生物医学工程有限公司

统一社会信息代码

91110115102035909D

主键编号

069530101367612025120209173011

最小销售单元产品标识

06953010136761

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2025-12-03

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-12-03

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

否

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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