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一次性使用吸引管

产品名称/通用名称

一次性使用吸引管

规格型号

III型+F28*2.1米

产品描述

一次性使用吸引管由吸引头和连接管(选配)组成。根据结构不同，吸引头分I型、II型、II型、IV型四种型式，其中III型按外形又分为III-1、III-2两种型式; I型吸引头由外套管、内套管和接头组成;II型吸引头由外套管和接头组成; III型-1 吸引头为花冠头杨克，根据手柄部是否有孔分为有孔、无孔两个规格; III型-2 吸引头为变径杨克，按外径不同分为四个规格; IV型吸引头为多孔式; 连接管按结构不同分为普通型和泡泡型两种，普通型连接管由导管和接头组成，按照导管外径不同分为18个规格;泡泡型连接管按导管外径不同分为2个规格;该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20252141333

医疗器械注册人/备案人名称

苏州市晶乐高分子医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91320505608242083U

主键编号

0694256130514620251128034142435

最小销售单元产品标识

06942561305146

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2025-11-29

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2025-11-29

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

环氧乙烷灭菌

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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