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硬性巩膜接触镜 iFit

产品名称/通用名称

硬性巩膜接触镜

规格型号

iFit

产品描述

该产品为日戴型硬性巩膜接触镜，镜片材料为Hexafocon A，含有紫外吸收剂及着色剂，着蓝色或绿色。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期1年。产品以非无菌状态提供。货架有效期三年。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20253160121

医疗器械注册人/备案人名称

湖南朗星医疗科技有限公司

统一社会信息代码

91430100MA4Q8RP8X1

主键编号

6ef1096484694ab8b245f4fa79f3c3d1

最小销售单元产品标识

06975433930009

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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角膜塑形用硬性透气接触镜

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