一次性无菌双腔支气管插管-国械在线

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一次性无菌双腔支气管插管

产品名称/通用名称

一次性无菌双腔支气管插管

规格型号

可视Ⅲ型双腔支气管插管左腔Fr32

产品描述

可视Ⅲ型双腔支气管插管由插管（管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、单向阀、LED摄像头、清洗腔）、呼吸道用吸引导管、插管导丝组成。可视Ⅲ型双腔支气管插管可选配固定器和充气筒。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。

注册证编号或者备案凭证编号

赣械注准20182080130

医疗器械注册人/备案人名称

江西诺捷科技股份有限公司

统一社会信息代码

91361000MA36462M99

主键编号

1697200514139620250123010700241

最小销售单元产品标识

16972005141396

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

C14250420900002071680000037

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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