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尿液分析仪
尿液分析仪
产品名称/通用名称
尿液分析仪
规格型号
KU-500C
产品描述
与尿液分析试纸条配套使用,供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量或定性检测,检测项目:尿胆原、胆红素、酮体、潜血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、萄葡糖、比重、酸碱度(pH)、维生素 C(抗坏血酸)、微量白蛋白、肌酐、尿钙,为临床检验和诊断提供参考。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20242222336
医疗器械注册人/备案人名称
扬州科迈生物医疗电子有限公司
统一社会信息代码
91321084772489803C
主键编号
0697627873026720250103050737805
最小销售单元产品标识
06976278730267
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件