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人类CYP2C19基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法） 20测试/盒

产品名称/通用名称

人类CYP2C19基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）

规格型号

20测试/盒

产品描述

本产品用于体外定性检测EDTA抗凝静脉全血样本中人类基因组DNA的CYP2C19基因c.681G>A、c.636G>A和c.-806C>T位点的多态性。

注册证编号或者备案凭证编号

国械注准20243402652

医疗器械注册人/备案人名称

厦门市同普生物科技有限公司

统一社会信息代码

91350205MA8RLAU68F

主键编号

0697499643002520250107032114249

最小销售单元产品标识

06974996430025

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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