抗gp210 I gG抗体检测试剂盒（化学发光法）-国械在线

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抗gp210 I gG抗体检测试剂盒（化学发光法）

产品名称/通用名称

抗gp210 I gG抗体检测试剂盒（化学发光法）

规格型号

2×50人份/盒

产品描述

主要组成成分：试剂 1（R1):gp210 抗原（昆虫细胞表达）包被的磁微粒，含防腐剂（ProClin 300）；试剂 2（R2):鼠抗人 IgG 抗体吖啶标记物（鼠源），含防腐剂（ProClin 300）；试剂 3(R3):样本稀释液，磷酸盐缓冲液，含防腐剂（ProClin300）; 试剂 4（R4）:样本处理液，磷酸盐缓冲液，含防腐剂（ProClin300）；校准品 1（CAL1）: 磷酸盐缓冲液，含蛋白稳定剂、防腐剂（ProClin 300）；校准品 2（CAL2）: IgG 抗体（哺乳动物细胞表达）、蛋白稳定剂、防腐剂（ProClin 300）；校准品 3（CAL3）:磷酸盐缓冲液，含抗 gp210IgG 抗体（哺乳动物细胞表达）、蛋白稳定剂、防腐剂（ProClin 300）。预期用途：用于体外定性检测人血清和（或）血浆中的抗gp210 IgG抗体。临床上用于原发性胆汁性胆管炎的辅助诊断。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20252401549

医疗器械注册人/备案人名称

深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

统一社会信息代码

91440300680376756U

主键编号

0692591271841320251204044352760

最小销售单元产品标识

06925912718413

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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