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膀胱镜 50431FA

产品名称/通用名称

膀胱镜

规格型号

50431FA

产品描述

产品由光学成像系统组成，其中光学成像系统又包括三大系统：物镜系统、中继转像系统、目镜系统

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20252060074

医疗器械注册人/备案人名称

广东欧谱曼迪科技股份有限公司

统一社会信息代码

9144060007348267XQ

主键编号

0697303129109620250210120938285

最小销售单元产品标识

06973031291096

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

是

灭菌方式

膀胱镜标有“autoclavable”标识的可以使用压力蒸汽灭菌和低温等离子体灭菌，未标有“autoclavable”标识的，使用低温等离子体灭菌，严禁使用压力蒸汽灭菌。

医保编码

生产标识是否包含批号

否

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

否

储存或操作条件

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