儿茶酚胺及其代谢物校准品-国械在线

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儿茶酚胺及其代谢物校准品

产品名称/通用名称

儿茶酚胺及其代谢物校准品

规格型号

规格1：校准品（尿液测定）：0.2 mL（干燥品，复溶体积）×1瓶

产品描述

与本公司生产的样本释放剂配套使用，用于液相色谱-串联质谱法定量测定人血清、血浆或尿液样本中多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素、变肾上腺素（甲氧基肾上腺素）、去甲变肾上腺素（甲氧基去甲肾上腺素）、高香草酸和香草扁桃酸的含量时，检测系统的校准。

注册证编号或者备案凭证编号

鲁械注准20252400058

医疗器械注册人/备案人名称

质谱生物科技有限公司

统一社会信息代码

91370613MA3C82HB0B

主键编号

0697557086018420251204110514065

最小销售单元产品标识

06975570860184

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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