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一次性使用导尿包
产品名称/通用名称
一次性使用导尿包
规格型号
A型
产品描述
一次性使用导尿包按配置不同分为:A、B、C三种型式,A型由乳胶有球囊导尿管、引流袋、塑料镊子、纱布叠片、橡胶检查手套、治疗巾、器械盘组成,选配注水器、洞巾、棉球、碘伏棉球、石蜡棉球、试管。橡胶外科手套、限流器;B型由塑料无球囊导尿管、引流袋、薄膜手套、纱布叠片、塑料镊子、治疗巾、器械盘组成,可选配洞巾、棉球、碘伏棉球、石蜡棉球;C型由乳胶有球囊导尿管、塑料无球囊导尿管、引流袋、塑料镊子、纱布叠片、橡胶检查手套、薄膜手套、治疗巾、器械盘组成,可选配注水器、洞巾、棉球、碘伏棉球、石蜡棉球、试管、橡胶外科手套、限流器。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192141389
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市永安医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9132100266490589XE
主键编号
23d90ed3640f4d16a564a841d054a96b
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430413.0SADMKZ5
是否为包类/组套类产品
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
储存或操作条件
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