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可视止血装置

产品名称/通用名称

可视止血装置

规格型号

18050

产品描述

可视止血装置有带聚氨酯泡沫吸收层和不带聚氨酯泡沫吸收层两种型号，带聚氨酯泡沫吸收层产品型号由压迫球、纺织布胶带、离型纸、聚氨酯泡沫吸收层、固定板、壳聚糖敷垫组成；不带聚氨酯泡沫吸收层产品型号由压迫球、纺织布胶带、离型纸、固定板、壳聚糖敷垫组成；其中压迫球使用硅橡胶材料，纺织布胶带涂胶基材使用了棉丝（人造丝）混纺纺织布，胶粘层为丙烯酸压敏胶，聚氨酯泡沫吸收层由聚氨酯泡沫和胶粘层组成，胶粘层为丙烯酸压敏胶，离型纸为白色涂布离型纸，固定板使用聚苯乙烯（PS）材料，壳聚糖敷垫使用壳聚糖纤维水刺复合无纺布，胶粘层为硅凝胶。产品经环氧乙烷灭菌，无菌状态交付。

注册证编号或者备案凭证编号

鄂械注准20252145821

医疗器械注册人/备案人名称

湖北美欧医疗科技发展有限公司

统一社会信息代码

914201003035866436

主键编号

06974617176080202603250355248

最小销售单元产品标识

06974617176080

是否为包类/组套类产品

否

版本号

版本的发布时间

2026-03-26

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-03-26

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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