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经皮穿刺胸腹引流导管
经皮穿刺胸腹引流导管
产品名称/通用名称
经皮穿刺胸腹引流导管
规格型号
K4
产品描述
本产品由引流导管、套管、穿刺针、导丝、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用自动放液冲洗器、无菌塑柄手术刀、非吸收外科缝合线、缝合针、医用胶带、医用纱布叠片、一次性使用医用垫单、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用引流袋、一次性使用医用镊子、组成全部组件原材料详见产品技术要求该产品以无菌状态,提供经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213140277
医疗器械注册人/备案人名称
江苏健朗医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91321204MA1MFX9R9E
主键编号
0697034521105520241211112707776
最小销售单元产品标识
06970345211055
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件