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一次性使用麻醉穿刺包 AS-E/SII III型加强型(腰麻硬膜外联合套件)1.6(16G)针
一次性使用麻醉穿刺包 AS-E/SII III型加强型(腰麻硬膜外联合套件)1.6(16G)针
产品名称/通用名称
一次性使用麻醉穿刺包
规格型号
AS-E/SII III型加强型(腰麻硬膜外联合套件)1.6(16G)针
产品描述
基本配置:一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针Ⅱ型、一次性使用麻醉用过滤器—药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头-加强型和选用配置空气过滤器、一次性使用低阻力注射器/玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、负压管、消毒液刷、医用输液贴、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用纱布、手术巾、治疗巾、医用透气胶带、导管固定垫、医用棉球、药盒、一次性使用配药针、创可贴、导引针。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173081545
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人贝斯特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914107287736707862
主键编号
06942427196956202606090905393
最小销售单元产品标识
06942427196956
是否为包类/组套类产品
是
版本号
1
版本的发布时间
2026-06-10
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
2026-06-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
器械
产品类别
耗材
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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