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半自动尿液分析仪

产品名称/通用名称

半自动尿液分析仪

规格型号

U 310

产品描述

产品与迈克生物股份有限公司生产的尿液分析试纸条配套使用，在临床上用于对来源于人体的尿液样本进行半定量或定性检测，包括尿胆原、胆红素、酮体、肌酐、隐血、蛋白质、微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、维生素C、尿钙项目。

注册证编号或者备案凭证编号

川械注准20212220135

医疗器械注册人/备案人名称

迈克医疗电子有限公司

统一社会信息代码

91510100590236741G

主键编号

0697216835031720241204095129801

最小销售单元产品标识

06972168350317

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

品质可靠安全保障

海量品种

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