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血管紧张素Ⅱ测定试剂盒（化学发光免疫分析法） A型 48测试/盒

产品名称/通用名称

血管紧张素Ⅱ测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

规格型号

A型 48测试/盒

产品描述

本产品用于体外定量检测人血浆中血管紧张素Ⅱ（Angiotensin Ⅱ）的含量。肾素通过剪切肝脏合成的血管紧张素原产生血管紧张素I。血管紧张素I能进一步被血管紧张素转化酶（AngiotensinConvertingEnzyme,ACE）剪切成血管紧张素Ⅱ

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20262400489

医疗器械注册人/备案人名称

泰州泽成生物技术有限公司

统一社会信息代码

913212910941159086

主键编号

0697686880160520260331092658361

最小销售单元产品标识

06976868801605

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

2026-04-01

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-04-01

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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