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可视可弯曲喉罩气道导管
可视可弯曲喉罩气道导管
产品名称/通用名称
可视可弯曲喉罩气道导管
规格型号
FVLM30A
产品描述
由气囊、通气主管、接头、充气管、指示气囊、单向阀、通气腔、观察窗、清洁接头(仅适用于 A 型)、清洁管(仅适用于 A 型)和摄像头组件组成;摄像头组件包含摄像头、数据接头、摄像头线。选配部分包含连接线、UE 便携显示终端(包含显示终端、数据传输线、电源适配器)。产品应无菌一次性使用(选配部分除外)。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20242081906
医疗器械注册人/备案人名称
浙江优亿医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331024560993709L
主键编号
0693704820505720241130042113012
最小销售单元产品标识
06937048205057
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件