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一次性使用气道导管包 A 型 加强型 5.5 简配版

产品名称/通用名称
一次性使用气道导管包
规格型号
A 型 加强型 5.5 简配版
产品描述
一次性使用气道导管包基本配置由气管插管（3.0mm～8.5mm，普通型、加强型）、气管切开插管（成人 6.5mm～11.0mm，小儿 3.0mm～6.0mm）、双腔支气管插管 （左侧、右侧）、吸痰管（2.67mm（Fr8）～6.67（Fr20））组成；选用配制由吸引管（1000mm～1800mm）、橡胶外科手套（6#～8#）、球囊充起器（10ml、20ml）、脱脂纱布片、透气胶带、一次性使用麻醉咽喉镜（大、中、小号）、治疗巾、气管插管固定器、手术刀片、通丝组成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162080514
医疗器械注册人/备案人名称
江苏明源堂医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9132128355581290XP
主键编号
2f049422af5b4d63bc9a9c093dc1f1dd
最小销售单元产品标识
06975345000692
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称（IDcode）
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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