全自动免疫印迹分析仪-国械在线

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全自动免疫印迹分析仪

产品名称/通用名称

全自动免疫印迹分析仪

规格型号

HiLIA 1250

产品描述

产品采用免疫印迹法，与配套的检测试剂配合使用，用于人体血清、血浆样本中待测物的定性、半定量分析。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20242220803

医疗器械注册人/备案人名称

湖南康晴生物科技有限公司

统一社会信息代码

91430181MA4T5KRQ7M

主键编号

0697718035956020241029040559426

最小销售单元产品标识

06977180359560

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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