抗增值细胞核抗原IgC抗体检测试剂盒（化学发光法）-国械在线

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抗增值细胞核抗原IgC抗体检测试剂盒（化学发光法）

产品名称/通用名称

抗增值细胞核抗原IgC抗体检测试剂盒（化学发光法）

规格型号

2×50 人份/盒

产品描述

试剂盒：100 个测试，2 个试剂瓶，50 个测试/瓶。其中：试剂1（R1）：重组增殖细胞核抗原包被的磁微粒，MES缓冲液、含蛋白稳定剂、含防腐剂；试剂2（R2）：鼠抗人IgG吖啶标记物，HEPES缓冲液、含蛋白稳定剂、防腐剂；试剂3（R3）：反应稀释液，Tris缓冲液、含蛋白稳定剂、防腐剂；试剂4（R4）：样本稀释液，Tris缓冲液、含蛋白稳定剂、防腐剂；校准品1（CAL1）：MES缓冲液、含蛋白稳定剂、防腐剂；校准品2（CAL2）：MES缓冲液、含抗增殖细胞核抗原IgG抗体（鼠源）、蛋白稳定剂、防腐剂；校准品3（CAL3）：MES缓冲液、含抗增殖细胞核抗原IgG抗体（鼠源）、蛋白稳定剂、防腐剂。

注册证编号或者备案凭证编号

湘械注准20212401191

医疗器械注册人/备案人名称

湖南亚辉龙生物科技有限公司

统一社会信息代码

91430300MA4RTJDU7D

主键编号

0697448856000120241029041303926

最小销售单元产品标识

06974488560001

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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