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全自动生化分析仪
全自动生化分析仪
产品名称/通用名称
全自动生化分析仪
规格型号
Ai2000
产品描述
分析仪由样本部(可选配)、分析部、软件、附件及辅助设备组成。其中样本部由样本装卸载模块、样本传输模块组成;分析部由急诊盘模块、样本针模块、试剂针模块、试剂盘模块、光电检测模块、反应盘模块、电解质模块(选配)组成;软件为控制型软件组件;附件由样本管安装装置(样本架)、废液回收装置、试剂桶、光源灯、样本针组件、试剂针组件、搅拌杆、过滤器、注射器组件组成;辅助设备包括进水模块(选配)、气泵(选配)。注:运行控制型软件组件的通用计算机系统非本产品结构组成。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20232220139
医疗器械注册人/备案人名称
重庆普门创生物技术有限公司
统一社会信息代码
91500106MA5UQDK91Q
主键编号
0697548862514120241111054304055
最小销售单元产品标识
06975488625141
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件