脂联素（ADN）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-国械在线

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脂联素（ADN）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

产品名称/通用名称

脂联素（ADN）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

规格型号

400人份/盒（R1：4×6.0mL、R2：4×6.0mL、R3：4×10.0mL；校准品S0、S1、S2、S3、S4、S5各1.0mL；质控品CT1、CT2各1.0mL）

产品描述

本产品用于体外定量测定人血清中脂联素的含量，临床上主要用于评估2型糖尿病的风险。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20222400480

医疗器械注册人/备案人名称

广州市进德生物科技有限公司

统一社会信息代码

91440116340141977D

主键编号

7d4870cb931e4a47840df5b4ed004f80

最小销售单元产品标识

06971302040442

是否为包类/组套类产品

是

版本号

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

400

使用单元产品标识

86971302040448

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

否

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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