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胸腹腔内窥镜 KJ-4K-FQJ1030
胸腹腔内窥镜 KJ-4K-FQJ1030
产品名称/通用名称
胸腹腔内窥镜
规格型号
KJ-4K-FQJ1030
产品描述
产品与4K医用内窥镜摄像系统配套使用,适用于在腹腔检查、诊断和治疗手术中观察成像。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20222061056
医疗器械注册人/备案人名称
杭州康基医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913301227654669888
主键编号
0695046554562920241104051050740
最小销售单元产品标识
06950465545629
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
500
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高温高压灭菌或过氧化氢等离子体低温灭菌
医保编码
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
储存或操作条件
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