一次性使用湿化鼻氧管-国械在线

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一次性使用湿化鼻氧管

产品名称/通用名称

一次性使用湿化鼻氧管

规格型号

I型/B/4500mm/300mL

产品描述

一次性使用湿化鼻氧管是由鼻氧管和吸氧湿化瓶组成。吸氧湿化瓶由瓶盖、进气口、出气口、贮水瓶、湿化液（纯化水）等组成，吸氧湿化瓶配件和湿化液中未添加用于实现无菌、抑菌目的的其他化学物质和药物；鼻氧管由进氧接头、输氧管、鼻架（或面罩）组成。该产品以无菌状态提供，无菌产品鼻氧管部分经环氧乙烷灭菌，吸氧湿化瓶部分经辐射灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

滇械注准20242080074

医疗器械注册人/备案人名称

云南康帆医疗器械有限公司

统一社会信息代码

915301003365606341

主键编号

29257d11c145478db521060053a9fd62

最小销售单元产品标识

06970956152570

是否为包类/组套类产品

否

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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