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一次性使用内镜用活体取样钳 TL-FB-UWP 23×2300

产品名称/通用名称

一次性使用内镜用活体取样钳

规格型号

TL-FB-UWP 23×2300

产品描述

一次性使用内镜用活体取样钳由手环、芯杆、滑环、固定片、钳头部件组成，钳头部件由拉索、弹簧管、钳子杯组成，其中钳头部件可分为带定位针和不带定位针两种;弹簧管可分为包塑和不包塑两种。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20252020927

医疗器械注册人/备案人名称

泰州市泰朗医疗器械有限公司

统一社会信息代码

91321203797421426U

主键编号

b9b571c71b8c4204b09938f2fd04f3ab

最小销售单元产品标识

06971822090330

是否为包类/组套类产品

否

版本号

2

版本的发布时间

2026-04-04

版本状态

更新

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

2026-04-04

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

耗材

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

央企平台

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