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激光眼科诊断仪
激光眼科诊断仪
产品名称/通用名称
激光眼科诊断仪
规格型号
OCT PLUS+CRO MAX
产品描述
激光眼科诊断仪由光学系统、电控系统、运动底座、电源适配器、颏托组件和软件(软件名称:激光眼科诊断仪软件、型号:OCTScan-Lite、发布版本:V1)组成;适用于眼前节和眼后节进行断层成像检查及眼后节血流成像,以及测量,并支持各种视网膜病变眼底疾病的检查,由经过培训的人员操作使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232161206
医疗器械注册人/备案人名称
苏州微清医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913205945781022494
主键编号
0697099016010420241107093954843
最小销售单元产品标识
06970990160104
是否为包类/组套类产品
否
版本号
1
版本的发布时间
1900-01-20
版本状态
新增
产品标识编码体系名称(IDcode)
GS1
产品标识发布日期
1900-01-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
本体产品标识
器械类别
产品类别
原分类编码
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
医保编码
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
储存或操作条件