抗C1q抗体IgG质控品-国械在线

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抗C1q抗体IgG质控品

产品名称/通用名称

抗C1q抗体IgG质控品

规格型号

低值：1 × 1mL；高值：1 × 1mL。

产品描述

质控品由低值质控品、高值质控品和复溶液组成。低值质控品、高值质控品为冻干品，含不同浓度抗C1q人源化抗体（重组），储存于添加了酪蛋白为稳定剂的磷酸盐缓冲液中；复溶液为含防腐剂Proclin 300的水溶液。

注册证编号或者备案凭证编号

粤械注准20242401355

医疗器械注册人/备案人名称

珠海丽珠试剂股份有限公司

统一社会信息代码

91440400617488114A

主键编号

0693577161956120241029022346413

最小销售单元产品标识

06935771619561

是否为包类/组套类产品

是

版本号

1

版本的发布时间

1900-01-20

版本状态

新增

产品标识编码体系名称（IDcode）

GS1

产品标识发布日期

1900-01-20

最小销售单元中使用单元的数量

1

使用单元产品标识

本体产品标识

器械类别

产品类别

原分类编码

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

否

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保编码

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

否

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

储存或操作条件

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